本片速读
《新聲》是一部聚焦儿童听力障碍题材的纪录片。影片立足于医疗专业视角，通过真实的故事和案例，讲述了耳聋的致病原因、以及公众因为对耳聋基因缺乏认知所造成的聋童错过最佳治疗时机的客观现实。影片实地走访拍摄了多家医院耳喉鼻科、产前诊断中心、新生儿疾病筛查中心、以及基因检测机构，详实而真实记录了这些每天都发生在我们身边、却被人们忽视的真实故事。
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观众心声
很有意义的一个纪录片
线粒体12SrRNA基因突变： 基因概况:耳聋患者检出率4.4%,正常人群携带率0.3%, 1555、1494是主要突变位点，同氨基糖苷类抗生素诱发耳聋关系密切 遗传规律:母系遗传，女性携带者将突变传递给子代，男性携带者不会传递给子代 突变形式:均质性(所有线粒体基因均携带突变)和异质性突变(部分携带突变、部分正常) 听力表现：出生时听力正常，亦可表现为迟发性耳聋，使用耳毒性药物(氨基糖苷类抗生素)后出现听力损失，一针致聋
检查，重视。
以为是讲听障人群困境的…
没想到携带耳聋基因并在遗传中导致突变的几率这么高…除了常规听力检测，婴幼儿耳聋基因筛查很重要。早干预，早治疗，以免错过最佳时机，由聋致哑。
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